Витамины и минералы для днк

Витамины и минералы для днк thumbnail

[42-061]
Панель «Нутригенетика – витамины»

10475 руб.

Генетическое исследование, позволяющее выявить наследственно обусловленную предрасположенность к дефициту некоторых витаминов, а также включающее составление на основании результатов анализа персонализированных рекомендаций по содержанию отдельных витаминов в рационе.

Синонимы русские

Нутригенетический тест на витамины, тестирование на нутригенетику витаминов.

Синонимы английские

Nutrigenetics Test, Nutrigenetics DNA Test.

Метод исследования

Дифференциальное окрашивание хромосом.

Какой биоматериал можно использовать для исследования?

Венозную кровь.

Как правильно подготовиться к исследованию?

  • Подготовки не требуется.

Общая информация об исследовании

Практически все процессы в организме человека регулируются генетической информацией, закодированной в молекулах ДНК. Участок ДНК, который кодирует какой-либо один признак (или чаще всего – белок, обладающий определенной функцией), называется геном. Такой признак, как цвет волос, также кодируется определенным геном, однако он может воплощаться в нескольких вариантах. Подобная вариабельность свойственна и многим другим признакам. Это стало возможным благодаря возникновению в генах точечных изменений в последовательности нуклеотидов ДНК. В результате возникли варианты гена одного и того же признака, которые называются аллелями. Человек получает от каждого из родителей по одному варианту (аллелю) каждого гена, если они одинаковы – это называется гомозиготой, а если разные – гетерозиготой. Количество аллелей у каждого гена определяет его полиморфизм – то есть разнообразие. Генетический полиморфизм у человека настолько масштабен, что между последовательностями молекул ДНК двух людей могут быть миллионы различий. Некоторые различия обуславливают лишь изменения во внешнем виде (например, рост и цвет волос), но есть и те, которые выступают в роли предрасполагающих факторов к определенным нарушениям здоровья. Сами по себе они чаще всего не вызывают развития заболевания, но приводят к предрасположенности к его развитию, которая реализуется под воздействием негативных факторов внешней среды, таких как образ жизни, уровень физической активности, особенности питания и вредные привычки.

Современное исследование генома человека привело к идентификации многих генов, отвечающих за метаболические процессы, полиморфизм которых играет роль в возникновении нарушений обмена веществ и различных заболеваний. Идентификация присутствующих у человека аллелей таких генов помогает определить факторы риска тех или иных расстройств здоровья и выработать оптимальные профилактические меры, которые позволят предотвратить негативное влияние факторов внешней среды на реализацию генетически обусловленных нарушений.

Тест «Нутригенетика – витамины» представляет собой исследование полиморфизма генов, которые отвечают за метаболизм витаминов, отдельные аллели которых могут обуславливать предрасположенность к развитию витаминодефицитных состояний. Панель анализов позволяет получить сведения о склонности к следующим нарушениям обмена витаминов и жирных кислот:

  • предрасположенность к снижению уровня витамина А;

  • предрасположенность к повышенной потребности в Омега-3 жирных кислотах;

  • предрасположенность к повышенной потребности в фосфатидилхолине;

  • предрасположенность к нарушению метаболизма витамина К;

  • предрасположенность к снижению уровня и повышенной потребности в витамине В12;

  • предрасположенность к повышенной потребности в витамине В6;

  • предрасположенность к повышенной потребности в фолиевой кислоте;

  • предрасположенность к снижению уровня аскорбиновой кислоты (витамина С);

  • предрасположенность к повышенной потребности в витамине D;

  • предрасположенность к снижению уровня витамина Е.

Для чего используется исследование?

  • Для выявления генетически обусловленных нарушений обмена витаминов и коррекции рациона в целях профилактики дефицита витаминов.

Когда назначается исследование?

  • При диагностике гиповитаминоза, в том числе для выяснения причин плохой усвояемости витаминов, наследственных дефектов их метаболизма.
  • Целесообразно выполнение исследования женщинам, планирующим беременность, в целях своевременной профилактики витаминодефицитных состояний плода.

Что означают результаты?

По результатам исследования выдается заключение врача-генетика с рекомендациями по питанию.

Результаты данного тестирования позволяют с относительной вероятностью судить о предрасположенности к мультифакториальным заболеваниям и являются важными для их профилактики и диагностики, где решающее значение имеют клинические данные.

Исследование включает в себя анализ 34 полиморфизмов:

  • факторы риска нарушения обмена фолиевой кислот и витаминов В6, В12, В2: MTHFR (C677T), MTHFR(A1298G), MTRR, MTR, MTHFD, CBS, BHMT, SLC19A1, SHMT;
  • метаболизм витамина В6: ALPL;
  • метаболизм витамина С, транспортер аскорбиновой кислоты: SLC23FA1;
  • нарушения синтеза витамина А из бета-каротина: BCMO1;
  • нарушение работы рецепторного аппарата витамина D: VDR;
  • уровень содержания витамина D: GC, SCARB1;
  • уровень витамина Е: ApoА5, GSTP1, SCARB1, ZNF259;
  • уровень витамина К: VKORC1;
  • метаболизм фосфатидилхолина: BHMT, FADS1, MTHFD1, MTR, MTHFR;
  • омега-3 жирные кислоты: APOA2, APOA5, FADS2, APOE, FTO, ZNF259.

Выявленный вариант аллелей каждого гена оценивается с точки зрения обуславливаемого им риска нарушений обмена витаминов:

  • средний риск – достаточно потребления стандартных рекомендованных суточных доз данного витамина, соответственно полу и возрасту;
  • повышенный риск – необходимо повышенное потребление витамина для профилактики гиповитаминоза, рекомендован уровень потребления витамина на 20-30 % выше стандартных суточных доз;
  • очень высокий риск – необходимо повышенное потребление витамина для профилактики гиповитаминоза, рекомендован уровень потребления витамина на 50-100 % выше стандартных суточных доз.

Помимо указания обнаруженных вариантов генов, результат исследования будет содержать интерпретацию врачом-генетиком их влияния на возникновение гиповитаминоза и связанных с ним заболеваний, а также рекомендации по максимально эффективной коррекции выявленных генетических факторов риска с помощью модификации рациона питания.



Важные замечания

  • Генетический материал не изменяется в течение всей жизни, поэтому результаты данного исследования всегда будут актуальны, повторное его проведение не требуется.
  • Результат исследования носит рекомендательный характер, указанные в нем меры по профилактике различных заболеваний должны быть обсуждены с лечащим врачом.

Также рекомендуется

  • Витамин B9 (фолиевая кислота)

  • Витамин D, 25-гидрокси (кальциферол)

  • Витамин В12 (цианокобаламин)

  • Витамин А (ретинол)

  • Витамин В6 (пиридоксаль-5-фосфат)

  • Витамин С (аскорбиновая кислота)

  • Витамин Е (токоферол)

  • Комплексный анализ на витамины (A, D, E, K, C, B1, B5, B6)

Кто назначает исследование?

Педиатр, терапевт, акушер-гинеколог, диетолог, эндокринолог.

Литература

  1. Nutrigenetics Applying the Science of Personal Nutrition. Martin Kohlmeier. Elsevier, 2013. Pages 314-318.

  2. A Manual of Laboratory and Diagnostic Tests, 9th Edition, by Frances Fischbach, Marshall B. Dunning III. Wolters Kluwer Health, 2015. Page 820.

  3. Nutrigenomics and Nutrigenetics in Functional Foods and Personalized Nutrition by Lynnette R. Ferguson. CRC Press, 2014.Pages 3-11, 19-21.

Источник

8 (495) 540-42-75

  • Москва

  • Тула

  • Егорьевск

  • Курск

  • Дмитров

  • Мытищи

  • Рязань

  • Нижневартовск

  • Долгопрудный

  • Смоленск (скоро открытие)

  • Балашиха (скоро открытие)

  • Анализы и цены

  • COVID-19

    • Для физических лиц

    • Для юридических лиц

  • Акции

  • Где сдать

  • ANTI AGE

  • Подготовка

  • Анализы на дому

  • Приём врача

  • О лаборатории

    • СМИ о нас

    • Вакансии

    • Партнерам

    • Отзывы

  • Франшиза

Антитела к SARS-CoV2 (COVID-19) IgG (сертифицированные российские тест-системы)

Антитела к SARS-CoV2 (COVID-19) IgG (сертифицированные российские тест-системы)

Covid-пакет

Covid-пакет

Исследование РНК SARS-CoV2 (COVID-19)

Исследование РНК SARS-CoV2 (COVID-19)

  • Сдать анализы на дому

  • Результаты анализов

  • Программа лояльности

  • Статьи

  • Новости

  • Отзывы

  • Партнерам

  • Контактная информация

Медицинские офисы ДНКОМ

  • Москва

  • Тула

  • Егорьевск

  • Курск

  • Дмитров

  • Мытищи

  • Рязань

  • Нижневартовск

  • Долгопрудный

  • Смоленск (скоро открытие)

  • Балашиха (скоро открытие)

Где сдать

8 (495) 540-42-75

Вход в личный кабинет

Забыли пароль?

Кабинет врача
Кабинет партнёра

0
Заявка

Закрыть

Введите название анализа

Например: биохимический анализ крови

  • Анализы и цены

    • Для физических лиц

    • Для юридических лиц

    COVID-19

  • Акции

  • ANTI AGE

  • Подготовка

  • Анализы на дому

  • Приём врача

    • СМИ о нас

    • Вакансии

    • Партнерам

    • Отзывы

    О лаборатории

  • Франшиза

ГлавнаяО компанииСтатьиАнализы на витамины, микроэлементы и нутриенты

  • Все

  • Обследование

  • ДНК-тест

  • Беременность

  • Исследования при аллергии

  • Тестирование на ВПЧ

  • Анализы на витамины, микроэлементы и нутриенты

  • Анализы при стрессе

  • Болезнь Альцгеймера

  • Диагностика старения

  • Заболевания сердечно-сосудистой системы

  • Колоректальный рак

  • Ожирение, метаболический синдром, сахарный диабет

  • Половые инфекции

Анализы на витамины, микроэлементы и нутриенты

Витамин В12

Витамин B12 — водорастворимый витамин, который выполняет одну из ключевых ролей в метаболизме.

Подробнее

Анализы на витамины, микроэлементы и нутриенты

Витамин D

Витамин D имеет большое значение для здоровья человека на протяжении всей его жизни. 

Подробнее

Анализы на витамины, микроэлементы и нутриенты

Омега-3 жирные кислоты

Омега-3 и омега-6 жирные кислоты — это «полезные жиры», которые помогают предотвратить различные заболевания.

Подробнее

Анализы на витамины, микроэлементы и нутриенты

Роль эссенциальных микроэлементов в жизнедеятельности человека

Микроэлементы играют важную роль, влияя на здоровье и состояние нашего организма.

Подробнее

Анализы на витамины, микроэлементы и нутриенты

Витамин К2

Витамин К2 является хорошим дополнением витамину D при лечении остеопороза.

Подробнее

Источник

Чем интересен ДНК тест питания? Зачем необходимо тестирование, если для похудения можно использовать обычные диеты, как это сделали уже многие люди? Раскроем тему тестирования ДНК в подробностях далее в этой статье.

Питание по ДНК

В чём преимущества питания по ДНК тесту? Диетология хорошо справляется со своими задачами и помогла уже многим людям нормализовать свой вес, достичь успехов в фитнесе и спорте. Хороший диетолог это полезный специалист, рекомендации и персональные диеты которого без сомнения дадут положительный результат. Но у диетологии есть один недостаток, который генетический тест питания и помогает устранить – весь багаж знаний в диетологии основан на общих выводах, полученных в ходе практики диетологов и в исследованиях различных социальных групп.

Для достижения максимальной эффективности и во избежание ошибок, недостаток индивидуальности в диетах восполнит исследование на непереносимость продуктов питания. Имея на руках подробную расшифровку, и с помощью профессионального диетолога можно составить максимально индивидуальный рацион, полностью учитывающий все физиологические потребности организма.

Тест на продукты питания точно определяет:

  1.      Потребность в витаминах и минералах. Какие полезные вещества легко усваиваются организмом, каких веществ наблюдается переизбыток или недостаток.
  2.      Предрасположенность к полноте и её причины. Позволит узнать истинную причину набора лишнего веса, и по необходимости отказаться именно от тех продуктов, которые его вызывают, а не исключать подряд все продукты, которые в разных случаях могут этому способствовать. Так же бывает, что причиной набора веса могут оказаться проблемы со здоровьем, а вовсе не рацион.
  3.      Наилучшие источники энергии. Как организм усваивает различные жиры и углеводы. 
  4.      Особенности вкусовосприятия и его причины.
  5.      Реакцию организма на продукты питания, наличие аллергий и непереносимостей.

Все эти данные в совокупности с методами диетологии позволят добиться наилучшего результата для внешности и здоровья.

ДНК-анализ для похудания, эффективен ли?

Любое ДНК исследование отличается высокой точностью результатов и заключается не только в получении генетических результатов, но и в расшифровки этих результатов специалистом. Профессиональный генетик переводит специфический язык генов на разговорный, и даёт устные рекомендации. Даже без дополнительных диет, следование этим рекомендациям даст заметный положительный эффект. Если же составить индивидуальную диету на основе результатов тестирования, то она будет намного более полезна.

Какие гены отвечают за вес

Глобальное всемирное исследование «Геном человека», которое завершилось в 2003 году, выявило 4 основных гена, «виновных» в накоплении избыточного жира: FABP2, PPARG2, ADRB2 и ADRB3.

Ген FABP2

Отвечает за кодировку белков, связывающих жирные кислоты в тонком кишечнике.

Ген PРARG2

Отвечает за потребности мышц в глюкозе и чувствительность глюкозы к инсулину. Кодирует гамма-рецепторы, участвующие в окислении жирных кислот в жировой ткани.

Ген ADRB2

Регулирует уровень сахара посредством усиления выброса в кровь инсулина. Участвует в качестве возбудителя органов и тканей, путем кодирования адренергического рецептора, родственного адреналину.

Ген АDRB3

Способствует расщеплению жировых тканей и может повысить температуру тела. Подобно гену ADRB2 так же кодирует адренергический рецептор, находящейся в жировых тканях, сосудах и в скелетных мышцах.

Узнайте настоящие потребности своего организма

Геном каждого человека уникален, хотя разница между двумя людьми обычно не составляет более одного процента ДНК. Но в этом одном проценте скрыт огромный объем индивидуальных черт и характеристик. Совмещение методов диетологии и анализа генома позволяет увеличить эффективность диет до 300%! Что добавляют результаты исследования к обычной диете?

  •  Научный подход с учётом индивидуальных особенностей организма.
  •  Результаты теста помогут сделать рацион не только полезнее, но и вкуснее.
  •  Учёт всех проблемных продуктов и их замена на самые подходящие аналоги, основанная на конкретной потребности в полезных и питательных веществах.
  •  Геном человека остаётся неизменным на протяжении всей жизни. Результат одного тестирования можно применять, как инструкцию к своему организму всю жизнь.
  •  Тестирование точно покажет, какие вещества организм усваивает хорошо, а какие плохо, и что точно необходимо для нормализации обмена веществ.

Польза

Польза от результатов исследования на непереносимость продуктов питания очевидна: фактически результаты такого тестирования это технический документ по эксплуатации вашего организма, с учётом его индивидуальных особенностей. ДНК рацион учитывает такие потребности организма, которые не получалось учесть ранее. Достаточно один раз пройти тестирование и его результатами можно пользоваться всю жизнь. ДНК система питания — это новое слово в сфере здорового образа жизни.

Сбалансированность по основным нутриентам

Нутриенты это биологически значимые вещества: витамины, минералы, всё то, что принято называть строительными материалами для организма. Обычная, даже очень хорошая диета сводится к отказу от одних продуктов и постоянному употреблению других. Эта методика у большинства людей срабатывает и даёт внешний результат, но настоящего баланса обмена веществ с учётом всех необходимых организму микроэлементов, такая диета не даёт.

Генетический анализ позволяет восполнить этот пробел, и сбалансировать питание с учётом всех необходимых организму питательных веществ.

Правильный режим питания

Все рекомендации и методики сбалансированного питания сходятся во мнении, что в течение дня должно быть много приёмов пищи, но разовая порция должна оставаться не большой. Исследования генома это подтвердили – организм начинает чувствовать себя гораздо лучше, если питание происходит по одному графику изо дня в день. Но, для получения максимального положительного эффекта от правильного питания этого не достаточно.

Раньше людям приходилось использовать обобщенные для всех диеты и рекомендации. С появлением ДНК тестирования эти рекомендации стали более точными и индивидуальными.

Узнайте о особенностях своего организма

Что именно можно узнать о своих особенностях благодаря анализу генома?

  1.      Расположенность к быстрому набору веса и причины медленного похудания.
  2.      Пищевые непереносимости.
  3.      Недостаток либо переизбыток витаминов в крови.
  4.      Генетически заложенные вкусовые предпочтения и склонности. Например, чрезмерная любовь к сладким булочкам или шоколаду.
  5.      Наличие заболеваний связанных с пищеварением, или предрасположенности к ним.

Противопоказания

Не редко лишний вес является симптомом заболевания пищеварительной системы, или врождённой непереносимости продуктов, входящих в повседневный рацион. В таком случае обычная диета и физические нагрузки вам не подойдут. Выяснить точные причины набора лишнего веса и подобрать адекватно им решение вам поможет ДНК-тестирование.

Где заказать ДНК-исследование организма?

Заказать тест ДНК вы можете на нашем сайте. Наша клиника предоставляет весь спектр современных тестов ДНК, которые выполняются в собственной лаборатории на самом современном оборудовании.  Регион вашего проживания не важен – мы нацелены на работу с использованием современных цифровых средств связи, и успешно работаем во всех регионах России.

Источник